亞果生醫公司（6748）持續以再生醫學為核心，於日前獲日本特許廳正式核准其專利「膠原蛋白顆粒於促進毛囊生成或血管生成之用途（USE OF COLLAGEN PARTICLES IN HAIR FOLLICLES FORMATION OR ANGIOGENESIS）」（日本專利特許第7738343號），象徵該公司研發能量與國際專利布局再下一城。董事長謝達仁博士指出，該產品運用膠原蛋白基質與細胞活化技術，具改善毛囊再生與頭皮微循環的作用，未來可望在亞洲市場率先推出，帶動公司再生醫材產品線的多元發展。

該公司同時啟動資本擴張計畫，預計於114年12月31日前完成發行1萬張、金額5.5億元的現金增資案，以強化臨床試驗與國際認證所需資金。謝達仁表示，此次增資案目標在完成再生醫療產品臨床與國際上市前，取得穩健財務與產業技術雙認可，奠定亞果生醫成為「亞洲再生醫材領導品牌」的基礎。

在研發進展上，亞果生醫皺紋填補劑已正式送件衛生福利部，申請第三類醫療器材許可證。該產品採用生物可吸收膠原蛋白結構，可應用於臉部皺紋修補與皮膚組織再生，具備高相容性與低免疫反應特性，有望成為美容醫材領域的全新選擇。同時，膝蓋軟骨再生劑已完成臨床前評估，預計近期規劃在澳大利亞進入臨床驗證。該產品針對軟骨受損與退化性關節炎設計，結合幹細胞誘導與膠原基質修補技術，為長者與運動傷害患者帶來再生治療新契機。

除亞洲與澳洲外，亞果生醫也持續拓展南亞臨床合作。印度主管機關已核准公司「膠原蛋白眼角膜基質」進入人體臨床試驗，將由當地醫療團隊執行研究，評估其在角膜修復上的成效。此項產品先前已獲台灣衛福部核發製造許可（衛部醫器製字第008155號），並由越南CT GROUP進行東協十國總代理及營銷。謝達仁表示，眼角膜基質臨床核准象徵台灣再生醫學技術邁向國際人體試驗階段，是公司全球化的重要布局。

在產業鏈整合方面，亞果生醫與永信製藥合作開發止血敷料產品，現為其代工生產。該產品利用亞果生醫膠原材料技術，能加速血液凝固與組織修復，已導入臨床應用，成為醫療手術耗材的重要一環，憑藉永信深厚的通路實力，打通市場營銷任督二脈。

展望未來，亞果生醫將同步推動產品多國臨床與市場拓展，鎖定美國FDA與歐盟CE雙認證為下一階段目標，並規劃在2026年前完成主要產品國際上市。謝達仁強調，公司將秉持「使不可能成為可能」的理念，整合研發、臨床與資本市場力量，打造台灣再生醫療產業的新典範，實現造福病患的使命。