台灣首家軍工生醫股原創生醫（6483）29日登興櫃，每股參考價2 0元。該公司有四項產品開發中，進度最快的右旋糖酐鐵注射液，近 期可望與中國大陸業者敲定授權合約；用逾降低火災氰化物毒性的新 藥OBM-B011，下半年送件申請進入一期臨床，力拚2025年取證上市。

　　原創創立於2011年，資本額6.55億元，曾於2016年下興櫃，2022年 稅前虧損4027萬元、每股虧損0.86元，去年稅前虧損5,967萬元、每 股虧損1.27元。

　　原創財務長唐浩天表示，公司主要從事非新成分新藥開發，著重在 新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統的藥物，此一技 術平台可運用在多種藥物主成分，藉以調整藥物半衰期，增加療效並 降低副作用，亦可縮短開發時間，迄今已獨立完成兩項主要新藥開發 技術，包括奈米複合微胞技術及觸發控制釋放技術。

　　目前原創的右旋糖酐鐵將同步開發大陸與東協國家市場，收取穩定 現金流，該產品近期可望與大陸業者敲定授權合約，東南亞也會以不 同商業模式合作開發。

　　最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物，是以FDA核准藥物Hydr oxocobalamin、Deferoxamine及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥，動 物試驗評估未來在人體應用上，可提供在氰化物濃度50ppm～100ppm 狀態下，降低氰化物毒性傷害逾30分鐘，目前規劃今年下半年送件申 請進入一期臨床。

　　該新藥只要執行一期臨床＋臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效 試驗，即可望取得藥證，原創目標是2025年底取得新藥上市核准，2 026年上市。

　　另外，OBM-A01輻射傷害預防／治療藥物開發專案，是以amifosti ne為主成分，利用專利複合微胞及觸發控制釋放技術與特殊處方延長 其半衰期，提供核電廠、軍隊化學核能、醫院質子放射治療等與有輻 射危害疑慮單位作為預防用藥。目前美國臨床一期試驗進行中。