再生醫學專家－亞果生醫（6748），繼以亞比斯．可拉膠原蛋白止 血敷料、去細
胞真皮止血微粒、去細胞真皮止血凝膠等三款再生醫材 ，取得衛福部三類醫材上
市許可後，最近再以「高純度膠原蛋白顆粒 及其製備方法與用途」取得歐洲發明
專利，該發明已先後取得台灣、 南韓、日本、美國、印度及中國大陸專利，幾乎
囊括主要需求市場， 未來導入醫學美容生醫產品應用，將創造難以估算的利益。

　　立法院於113年6月4日完成再生醫療雙法（再生醫療法、再生醫療 製劑管理
條例）三讀通過，未來針對基因、細胞及衍生物，用以治療 、修復或替換人體細
胞、組織及器官的新技術與新製劑，包括適用對 象、細胞使用、倫理規範等，分
別以再生醫療雙法規範管理。再生醫 療法的通過，對國內從事再生醫療技術的業
者是一則喜訊，以往法規 諸多限制，形成技術發展局限，如今方便之門已開，業
者除降低研發 期的高耗資，更可以透過合法管道，如快速取得臨床實驗、緊急使
用 等，讓再生醫學產品以最適化的方式問世。

　　該公司董事長謝達仁表示，醫學上指的再生醫療，主要以發展幹細 胞、外泌
體為主，具體來說，全球約有上千家正進行相關研究，而亞 果生醫的再生醫學技
術是跳躍式的再生重建，即透過「超臨界二氧化 碳平台技術於再生醫療產業之應
用」，發展以膠原蛋白形成的天然支 架結構，經細胞訊號感知，而進行組織形成
及重建，這類組織器官再 生重建是相當科學且繁複的，亞果經過這幾年與國內三
總、成大、高 醫等各大教學醫療院所合作，初期的成果已漸漸呈現，期許亞果生
醫 能以全球所獨創的再生醫學技術造福更多在生理上有所需要的人。

　　截至現今，亞果生醫在世界各國已取得92項發明專利，還有20幾項 審查中的
發明專利，而在取得專利後，更加速研製成應用產品，如今 再生醫療法已通過，
將成為生醫產業發展的助力，目前所開發之生醫 產品應用領域涵蓋傷口照護、牙
科、骨科、眼科、醫學美容等領域， 更進一步進入器官重建再生，包括心臟、腎
臟、肝臟的重建。